世界各國口罩告急，出口需哪些資料與資質(zhì)？
2021-11-03 09:01:00
目前，中國不限制口罩出口，鼓勵防護服出口。 全世界都在等中國制造！出口國產(chǎn)口罩需要哪些信息？從國外進口需要什么資質(zhì)？想要出口口罩，相關(guān)的銷售資質(zhì)和進出口權(quán)資質(zhì)缺一不可。 首先，口罩是出口的。雖然口罩最終在國外市場消費，但中國出口商的行為也受到國內(nèi)法律的約束。 醫(yī)用口罩屬于二類醫(yī)療器械產(chǎn)品。企業(yè)要想在未來幾個月內(nèi)長期甚至大規(guī)模銷售口罩，必須取得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、《二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案證明》等相關(guān)資質(zhì)。 當(dāng)然還需要注意的是，注冊深圳公司出口的口罩是否符合進口國和法律規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，不銷售三不產(chǎn)品。 其次，進出口許可證也是出口口罩不可或缺的資質(zhì)。 企業(yè)要有進出口權(quán)，必須經(jīng)市商務(wù)局、市/街道海關(guān)、檢驗檢疫局、外匯管理局、電子口岸等相關(guān)部門批準(zhǔn)，并取得上述部門批準(zhǔn)的各類證書。 只有擁有進出口權(quán)的企業(yè)才能依法獨立從事進出口業(yè)務(wù)。 1.營業(yè)執(zhí)照。企業(yè)生產(chǎn)許可證3。產(chǎn)品檢驗報告4。醫(yī)療器械注冊證。產(chǎn)品規(guī)格和標(biāo)簽6。產(chǎn)品批次/編號7。產(chǎn)品質(zhì)量與安全第八冊。產(chǎn)品樣品圖片和包裝圖片的重要提醒(醫(yī)用口罩等醫(yī)療器械)1。生產(chǎn)企業(yè)出口醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)先辦理產(chǎn)品出口備案和出口銷售證明(網(wǎng)址見文末)，并建立和保存出口產(chǎn)品檔案。 包括醫(yī)療器械出口銷售證明、醫(yī)療器械出口備案表、采購合同、質(zhì)量要求、檢驗報告、合格證、包裝、標(biāo)簽樣式、報關(guān)單等。，從而保證產(chǎn)品出口過程的可追溯性。 2.生產(chǎn)用于出口的醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)確保生產(chǎn)的醫(yī)療器械符合進口國(地區(qū))要求，產(chǎn)品信息應(yīng)當(dāng)向所在地市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案。 3.生產(chǎn)企業(yè)接受境外企業(yè)委托生產(chǎn)境外上市銷售的醫(yī)療器械的，應(yīng)當(dāng)取得醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系第三方認(rèn)證或者國內(nèi)同類產(chǎn)品生產(chǎn)許可或者備案。 4.無論哪種貿(mào)易模式，不合格的三種產(chǎn)品都無法正常出口。 5.申報時注明為防疫物資，出口時按檢驗說明放行，并按海關(guān)現(xiàn)場檢驗要求提供質(zhì)量檢驗報告(或現(xiàn)場抽樣送檢)，提供三證(醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證)。
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